El BOE del 6 de diciembre publica el Real Decreto 717/2019, de 5 de diciembre, por el que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. El objetivo de este texto es adecuar la normativa española al marco europeo de verificación y autentificación de fármacos. Comentario en Acta Sanitaria.